临床前研究

玻思韬战略联盟的临床前研究团队致力于为客户提供可定制的临床前试验服务方案，团队在临床前药理药效、药代毒代、安全性评方面拥有很强的专业能力，并累积了丰富的研究经验，可以为您的药物开发或临床前研究项目提供高质量的数据，为后续临床研究设计提供有价值的指导。

服务能力

玻思韬战略联盟的临床前研究团队建设了拥有NMPA 9项全部GLP认证资质、并获国际AAALAC完全认证资质的药物非临床评价研究平台，研究数据满足中美双报的要求；平台拥有先进的实验设施、完备的仪器设备及系统的管理体系，可为医药研发机构和企业提供符合规范的药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、药理药效、新药筛选、新药研发、人类疾病动物模型制备与研究、动物医学检验检测、新药注册申报等支撑生物医药研发的全程式药物非临床评价研究技术服务，在眼科药物、新冠疫苗与抗感染药物、细胞与基因治疗药物、儿科药物、皮肤外用制剂评价研究技术体系尤为突出。

服务内容

我们提供专业的临床前研究服务，服务项目包括：

◆药物安全性评价（GLP)

◆新药药效学评价

◆非临床药代动力学研究

◆动物医学检验检测

◆注册申报服务