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玻思韬是一家以先进药物递送技术为核心驱动力的国际化制药企业。企业聚焦于505(b)(2)类新药与复杂制剂等高端制剂技术的研发与产业化，通过对美国子公司（Bostal LLC.）的全面融合，公司构建了中、美双轮驱动的全球研发与生产体系，凭借前沿的技术平台、卓越的研发团队、严格的质量管理体系及丰富的项目管理经验，我们诚挚期待与全球伙伴携手，共同推动医药进步，为人类健康事业贡献力量。
阅读更多 →为人类提供更长效、更安全、更便利的药品
玻思韬在外用制剂领域积淀深厚，拥有软膏、乳膏、凝胶等多种外用剂型产品
的研发及产业化落地能力。
玻思韬拥有完善的难溶性药物增溶技术平台，在成盐改性、纳米研磨、固体分散体（热熔挤出/喷雾干燥）、
自乳化/自微乳化等技术领域积淀深厚，可显著提升难溶性药物的生物利用度。
玻思韬深耕长效及复杂注射剂技术，具备长效注射微球、长效原位凝胶、长效植入剂、
长效纳米注射剂、长效溶质致晶、脂质体、纳米粒、乳剂等复杂注射剂技研究与产业
化技术平台，具备长效/复杂注射剂的研发与产业化能力。
玻思韬拥有丰富的常规及冻干注射剂研发与生产经验，可面向普通药物、高活
性药物，提供注射液、冻干粉针全链条技术支持。
玻思韬拥用深厚的缓控释口服制剂技术积累与项目经验，包括骨架型缓释技术、
渗透泵控释技术、胃滞留缓释技术、肠溶制剂技术、微丸缓释技术等高难度缓
控释口服制剂技术的开发能力与产业化能力。
玻思韬在速释口服制剂产品的开发上拥有丰富的经验，包括普通片剂、硬胶囊、
软胶囊、颗粒剂、微丸制剂、干混悬剂等多种类型。提供从处方工艺筛选、中
试放大到商业化生产落地的全流程定制化技术服务。
为客户提供覆盖药物制剂的处方前研究、制剂处方工艺开发、临床批生产、临床前研究、药效、毒理、临床研究、注册申报、商业化阶段合同生产全流程、全方位的专业服务。
药学制剂产品开发
分析开发与质量控制
委托生产
临床前研究
临床研究
注册申报
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热线电话：020-22017907
业务电话：180 1173 5755
2026年8月，广州市陌希生物技术有限公司（下简称：“陌希生物”）申报的非诺贝特胶囊（规格:0.2g)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，标志着该产品正式获批上市。 受陌希生物委托，玻思韬承接了上述获批产品的全部研究工作，涵盖处方工艺开发、分析
2026-09-29
7月12日，第43届全国医药工业信息年会、2026北京・昌平生命科学论坛在北京昌平未来科学城开幕。大会同期揭晓了 “2026年中国医药新锐创新力量企业“ 榜单。 玻思韬凭借着在药物递送领域的创新研发实力成功上榜！这也是玻思韬第二次获此殊荣！ 玻思韬自成立以来，就一
2026-09-29
2026年7月3日，以“廿载同行 逐梦自贸港”为主题的2025—2026年度医药行业信息发布会暨海口医药产业推介会在海南海口隆重举行。大会汇聚了来自全国医药行业的权威专家、企业家及行业代表，共同探讨医药产业创新发展的新路径，并重磅揭晓了2025-2026年度医药行业系列榜单
2026-09-29
2026年6月山东齐都药业有限公司（以下简称“齐都药业”）的 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) ，经国家药品监督管理局审批，上市注册申请获得批准（批准文号：国药准字H20264918)，标志着齐都药业再添一款高品质的降脂复方制剂产品。 受齐都药业委托，广州玻思韬承接了上述获批
2026-09-29
2026年6月，陕西新沣华生物科技有限公司（以下简称 “ 新沣华 ” ）收到国家药品监督管理局核准签发的 硫酸氨基葡萄糖胶囊 《药品注册证书》，标志着该产品正式获批上市。 受新沣华委托，玻思韬承担了该产品的全部药学研究工作，涵盖处方工艺开发、基于质量源于设计
2026-09-29
2026年4月，药学领域权威著作《 Developing Solid Oral Dosage Forms ： Pharmaceutical Theory and Practice 》第三版正式出版发行。该书作为制药研发领域的重要参考书之一，被国内外药企、科研机构及高校广泛采用，具有极高的行业影响力与学术权威性。值得关注的是，本书新增的第 18 章《
2026-09-29
2025年12月，时夕（广州）生物科技有限公司（简称 “时夕生物”）自主研发的小核苷酸RNA编辑药物 RC001顺利完成Dravet综合征IIT研究首例患者给药。 这一里程碑成果，不仅标志着基于内源性 ADAR招募的小核苷酸RNA编辑治疗技术在临床转化领域迈出关键一步，更为Dravet综合征患者
2026-09-29
近日，广东省发展和改革委员会对“2025年度广东省中试平台遴选结果”进行了公示。其中玻思韬申报的“高端药物制剂技术研发与中试平台”凭借在药物制剂领域的清晰定位、雄厚的技术基础，成功直接认定为广东省首批中试平台，亦是全省14个生物制造中试平台之一。 此次
2026-09-29
玻思韬连续五年稳居中国医药研发前五十家榜单，创新实力再获认可 2025年11月10日，备受瞩目的“第四届泰山医药论坛暨2024-2025年度医药行业信息发布会”在济南盛大开幕。在这一行业盛会上，揭晓了2023-2024年度中国医药行业最具影响力榜单，玻思韬凭借卓越的研发实力和创
2025-11-11
近日，玻思韬集团助力研发的奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅱ）正式获得批准上市。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅱ）用于治疗活动性良性胃溃疡，属于医保乙类药品。奥美拉唑通过抑制胃壁细胞的质子泵，减少胃酸分泌，同时碳酸氢钠可中和胃酸，缓解症状，保护胃黏膜。
2025-03-17
玻思韬助力成恒制药恩格列净片成功获批 近日，成都恒瑞制药有限公司（以下简称“成恒制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的关于恩格列净片的《药品注册书》，标志着该产品正式获得批准上市。 受成恒制药委托，玻思韬承接了恩格列净片的分析方法开发与验证及
2025-03-17
近日，河北东圣科宇医药科技有限公司（以下简称“河北东圣科宇”）收到国家药品监督管理局核准签发的非诺贝特片（Ⅲ）《药品注册证书》，标志着该公司的非诺贝特片（Ⅲ）正式获得批准上市，河北东圣科宇也成为该品种国内第三家仿制获批企业。 受河北东圣科宇委托
2025-02-27
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